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NCI-N87(人胃癌細(xì)胞)說明書

簡要描述:

NCI-N87(人胃癌細(xì)胞)說明書售后:收到細(xì)胞后12天,如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問題(如污染,死亡,快遞運輸?shù)仍颍r,應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報告并及時傳真或E-mail致銷售人員,我們將盡快為您解決!

更新時間:2018-10-30

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NCI-N87(人胃癌細(xì)胞)說明書

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規(guī)格

NCI-N87(人胃癌細(xì)胞)說明書

NCI-N87 (human gastric cancer cell line)

5×106cells/瓶×2

本公司提供的細(xì)胞都是現(xiàn)貨供應(yīng),詳細(xì)NCI-N87(人胃癌細(xì)胞)說明書說明書!
 
NCI-N87(人胃癌細(xì)胞)說明書細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
 
大鼠肝實質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

Raji(人Burkitt's淋巴瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

Cell Counting Kit-8 (CCK-8試劑盒)規(guī)格:500次

大鼠支氣管成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

SW 1990 [SW-1990, SW1990] , 人胰腺細(xì)胞

MSC, 小鼠雪旺細(xì)胞gersion

H4(人腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

TE671 subline No.2(人橫紋肌肉瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

胰酶細(xì)胞消液規(guī)格:100ml

HOS(人骨肉瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

Hs 578T(人腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

小鼠淋巴成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

人腎層上細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
NCI-N87(人胃癌細(xì)胞)說明書6.25-400 ng/mL人B型慢性淋巴細(xì)胞白血病/淋巴瘤蛋白(BCL6B)ELISA試劑盒

6.25-400 ng/mLELISA Kit for Human B-cell CLL/lymphoma 6 member B protein

78-5000 pg/mL人重復(fù)序列包含蛋白2(BIRC2)ELISA試劑盒

78-5000 pg/mLELISA Kit for Human Baculoviral IAP repeat-containing protein 2

7.8-500 ng/mL人β胡蘿卜素雙脫氧酶2(BCDO2)ELISA試劑盒

7.8-500 ng/mLELISA Kit for Human Beta, beta-carotene 9', 10'-oxygenase

0.156-10 ng/mL人雙糖鏈蛋白多糖(Biglycan)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Biglycan
NCI-N87(人胃癌細(xì)胞)說明書細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際需要進(jìn)行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時,可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。

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